Химия

 


 

Производство

Сырье и энергия
Сера и серная кислота
Связанный азот
Удобрения и химикаты
Силикаты
Кислоты щелочи хлор
Металлы
Алюминий
Чугун и сталь
Полупроводники
Топливо
Органический синтез
Синтетические соединения
История химии



Яндекс.Метрика

Исследования нуклеиновых кислот

Исследования нуклеиновых кислот проходили почти точно по такому же «сценарию», как и для белков. Но Э. Фишер сразу же обратил внимание на то, что белки обладают и химической, и биологической индивидуальностью, т. е. могут образовывать бесконечно большое число изомеров; его ученики не сделали такого же заключения для нуклеиновых кислот. Оно было сделано лишь в 40-х годах.
К началу XX в. считали, что существует лишь два типа нуклеиновых кислот: один дрожжевого происхождения (дрожжевая нуклеиновая кислота присуща растительным организмам), другой животного (тимонуклеиновую кислоту выделили из зобных желез («тимуса») телят). Таким образом, в отличие от белков, которых открывали и изучали все больше и больше, что давало материал для сравнения, из нового класса веществ — нуклеиновых кислот—долгое время были известны лишь два представителя.
В первые десятилетия XX в. Ф. Левин и его сотрудники выяснили основные принципы строения нуклеиновых кислот. По существу они сделали по отношению к нуклеиновым кислотам то, что Э. Фишер сделал по отношению к белкам,—установили тип строения этих веществ. Ими было показано, что нуклеиновые кислоты — полимеры, построенные из мономеров —нуклеотидов. Нуклеотид в свою очередь состоит из остатков фосфорной кислоты, углеводной части и одного из так называемых пуриновых или пиримидиновых оснований —групп, содержащих азот. Таких оснований в нуклеиновых кислотах было открыто пять: два пуриновых — гуанин (Г) и аденин (А) и три пиримидиновых — цитозин (Ц), урацил (У) и тимин (Т). Тимонуклеиновая кислота не содержала урацила, дрожжевая—тимина. Кроме того, эти кислоты отличались углеводными компонентами: в состав дрожжевой кислоты входил пятичленный сахар рибоза, в состав тимону-клеиновой — пятичленный сахар дезоксирибоза. Поэтому первую стали называть рибонуклеиновой кислотой (РНК), а вторую—дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК).
Ф. Левин предложил тетрануклеотидную гипотезу строения нуклеиновых кислот. Она была основана на результатах экспериментов по определению содержания пуриновых и пиримидиновых оснований в нуклеиновых кислотах. Ф. Левин нашел, что они содержатся в нуклеиновых кислотах в эквимолекулярных количествах (Г:Д:А:Т — 1:1:1:1 и Г: ;Ц • А :У = 1 ; 1.1; 1). Он считал элементарной ячейкой, мономером нуклеиновых кислот тетрануклеотнц, т, е. цепочку из четырех встречающихся в данной кислоте нуклеотидов, соединенных через остатки фосфорной кислоты. Способ связи мономеров (нуклеотидов) был изучен им очень тщательно, причем в решающих исследованиях строения ДНК принимал участие советский биохимик Е. С. Лондон.
До 30-х годов считали, что ДНК присуща животным организмам, а РНК — растительным. Однако в 1936 г. советский биохимик А. Н. Белозерский сделал важное открытие — он обнаружил ДНК в конском каштане, а затем доказал, что она широко распространена в других растениях и микроорганизмах. Позднее было показано, что РНК присутствует в тканях животных. Так был окончательно решен вопрос о единстве ядер растительных и животных клеток, так как /к тому времени было уже известно, что ДНК содержится прежде всего в их ядрах. Таким образом, первое положение о существовании особых нуклеиновых кислот для растительных и животных организмов оказалось опровергнуто. Открытием А. Н. Белозерского было показано, что не только белки, но и другой класс биополимеров повсеместно распространен в тканях и клетках живых организмов Исследования в этой области привели к возникновению молекулярной биологии.


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200


Интересное



 

© 2011 Химическая промышленность
Копирование материалов сайта разрешается только с указанием прямой индексируемой ссылки на источник.