Химия

 


 

Производство

Сырье и энергия
Сера и серная кислота
Связанный азот
Удобрения и химикаты
Силикаты
Кислоты щелочи хлор
Металлы
Алюминий
Чугун и сталь
Полупроводники
Топливо
Органический синтез
Синтетические соединения
История химии



Яндекс.Метрика

Открытие элемента 61

Хотя 1938 г. нередко считается датой синтеза элемента 61, это едва ли справедливо. Конечно, какие-то изотопы данного элемента были синтезированы в ходе соответствующих ядерных реакций, но при этом ядерно-физическая идентификация была ошибочной (неверное определение типа распада и периодов полураспада предполагаемых изотопов элемента № 61). Химическая идентификация совсем не проводилась. Поэтому работы 1938—1940 гг. исторически правильнее считать лишь началом целенаправленного синтеза элемента № 61.
Достоверное открытие элемента № 61 было осуществлено лишь в 1945 г. Три американских химика, Дж. Маринский,
Л. Гленденин и Ч. Кориэлл, занимались анализом продуктов деления урана. Из смеси осколков деления, относящихся к редкоземельным элементам, они выделили фракцию, содержащую празеодим, неодим, самарий и элемент № 61 (образование изотопов последнего в результате деления урана считалось несомненным). Для разделения этой фракции на составляющие исследователи успешно применили метод ионообменной хроматографии. Фракция, которая содержала изотопы элемента № 61, весила всего 5 • 10"6 г. Ядерно-физическая идентификация привела к выводу о двух р-активных изотопах с массовыми числами 147 и 149 и периодами полураспада соответственно 3,7 года и 47 ч. Авторы открытия предложили название «прометий» (символ Ргп). Они писали, что оно «не только символизирует драматический путь получения нового элемента в заметных количествах, в результате овладения людьми энергией ядерного деления, но и предостерегает людей от грозящей опасности наказания стервятником войны»'.
Уже в июле 1948 г. участникам заседания Американского химического общества было продемонстрировано по 3 мг нитрата и хлорида прометия. В ядерных реакторах в настоящее время производятся десятки килограммов Рт в год, и свойства элемента хорошо изучены.
Металлический прометий был получен в 1963 г. немецким химиком Ф. Вайгелем путем восстановления соли PmF3 металлическим литием. В 1968 г. удалось обнаружить природный прометий также в качестве продукта спонтанного деления урана.
Элемент № 85 оказался вторым (после технеция) достоверно синтезированным новым элементом. В 1940 г. Дж. Корсон, К. Маккензи и Э. Сегре (США) обнаружили, что при облучении висмута а-частицами образуется а-активный продукт с периодом полураспада 7,2 ч. Исследователи сумели определить его химическую природу и сделали вывод: синтезирован изотоп элемента № 85 с массовым числом 211. В 1947 г. авторы открытия предложили для нового элемента название «астатин» (символ At) от греческого «астатос» — неустойчивый. В отечественной литературе принято наименование «астат».
В 1943 г. астат удалось обнаружить в природе (австрийские ученые Б. Карлик и Т, Бернерт). Его изотопы присутствуют в ничтожных количествах и являются продуктами очень редкого р~-распада природных изотопов полония, обычно а-активных.
Элемент № 87. Специфическая особенность элемента No 87 состоит в том, что он первоначально был найден в природе, а уж затем получен посредством ядерного синтеза. Среди всех изотопов природных радиоактивных элементов с наибольшими продолжительностями жизни изотоп элемента Nq 87 самый короткоживущий.
Обнаружение элемента № 87 связано с экспериментами французского радиохимика Маргариты Перей. Она оказалась третьей женщиной в мире, удостоившейся чести открытия нового химического элемента, — после Марии Кюри (принявшей основное участие в открытии полония и радия) и Иды Ноддак (вместе с В. Ноддаком, открывшей рений). Изучая очищенный препарат изотопа актиния с массовым числом 227, М. Перей обнаружила характерное р~-излучение, которое нельзя было приписать ни одному из известных радиоизотопов, входящих в актиноурановое семейство. Период полураспада неизвестного изотопа оказался равным 21 мин. М. Перей предположила, что новый р~-активный изотоп соответствует дочернему продукту очень редкого а-распада 227Дс:Только небольшая доля (как было показано впоследствии, ~ 1,2%) ядер 227Ас распадается с испусканием а-частиц, в результате чего образуется изотоп элемента No 87; первоначально М. Перей назвала его актинием К (АсК). Сообщение об этой работе появилось 9 января 1939 г. Спустя несколько месяцев было произведено определение химической природы АсК. Оказалось, что его свойства похожи на свойства цезия.
Дальнейшие работы были прерваны второй мировой войной и возобновились в 1945 г. В 1946 г. М. Перей предложила назвать элемент No 87 францием в честь Франции. Это название и символ (Fr) были утверждены в 1949 г.
В отличие от астата, для которого известно существование четырех естественных изотопов, франций имеет единственный природный изотоп 223Fr. Основными ядерными реакциями синтеза Fr были облучение золота тяжелыми ионами ('?F, 16<Э) и расщепление тория и урана быстрыми протонами. Однако источником получения важнейшего изотопа франция 22зрг по-прежнему является 227Дс, который либо извлекается из отходов уранового производства, либо синтезируется путем облучения 226Ra нейтронами.


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200


Интересное



 

© 2011 Химическая промышленность
Копирование материалов сайта разрешается только с указанием прямой индексируемой ссылки на источник.