Химия

 


 

Производство

Сырье и энергия
Сера и серная кислота
Связанный азот
Удобрения и химикаты
Силикаты
Кислоты щелочи хлор
Металлы
Алюминий
Чугун и сталь
Полупроводники
Топливо
Органический синтез
Синтетические соединения
История химии



Яндекс.Метрика

Гетероциклические соединения

Важное место в советской органической химии занимают работы в области гетероциклических соединений. Широкое применение гетероциклические соединения находят в синтезе красителей, фармацевтических препаратов, полимерных материалов и т. д. Теоретические разработки в этой области были начаты еще в 20-х годах. Наиболее интересны исследования по взаимному превращению гетероциклов — фурана, пиррола, тиофена. Реакция Юрьева, открытая в 1935 г., заключающаяся во взаимном превращении гетероциклов в условиях парофазного катализа над оксидом алюминия, часто используется теперь для синтеза гомологов тиофена и пиррола. Многочисленные методы синтеза гетероциклов разработаны Ю. К. Юрьевым, Н. К. Кочетковым, И. JI. Кнунянцем и др. В настоящее время комплексный подход к синтезу и практическому применению производных фурана осуществляется широко. Гетероциклические соединения входят в качестве основы в большое число биологически активных веществ. В процессах жизнедеятельности производные гетероциклических соединений играют большую роль. В Советском Союзе проводилось тщательное изучение соединений группы индола, в частности, А. П. Терентьевым, А. Н. Костом и др. Исследования гетероциклов с двумя и более гетероатомами — изоксазола, пиразола и пиримидина и их производных — проводились Н. К. Кочетковым, А. Н. Кос-TOivL М. А. Прокофьевым и др.
Органическая химия тесно переплетается с другими направлениями химии, а также с физикой и биологией. Прежде всего это отражается на характере методов исследования, применяемых в органической химии. Огромное развитие получили физико-химические и физические методы. Разработана теория и созданы многочисленные установки для изучения молекул с помощью рентгенографии, ультрафиолетовой и инфракрасной спектроскопии, раман-спектроскопии, ядерного магнитного резонанса, масс-спектроскопии и т. п. Для разделения веществ широко используются хромато-графические методы. Они отличаются друг от друга и аппаратурным оформлением. Хроматографические методы позволили значительно автоматизировать органический анализ.
Сближение органической химии с биохимией и биологией привело к формированию новых направлений, прежде всего молекулярной биологии и биоорганической химии (с. 273).
В органическом синтезе также имеются новые достижения. Синтезируются вещества, строение которых трудно представить с позиций классической органической химии. В качестве примера можно назвать новый класс органических соединений, образованных переплетением двух или больше циклических молекул, отдельные части которых соединяются с помощью механических сил. Речь идет о так называемых катенанах и ротаксанах. В первых циклические молекулы переплетаются подобно цепи причудливыми сцеплениями:
Вторые напоминают разборные гантели или оси, на которые надеты кольца:
Это лишь один из немногих примеров причудливых структур, которые получают химики-органики.
Новые синтезы, так же как и методы исследования и расчета (физические методы для изучения кинетики органических реакций, построение корреляционных уравнений и т. д.), позволяют делать количественные заключения о зависимости между строением и реакционной способностью соединений. Для биоорганической химии, фармацевтической химии и т. д. очень важной проблемой является изучение зависимости строения от физиологической активности.
Таким образом, построение даже основной структуры органической химии не закончено. Продолжается и накопление эмпирических фактов, причем здесь исследователей поджидает множество неожиданностей, развивается и теория. Все это направлено на создание новой технологии, получение новых материалов новыми путями.


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200


Интересное



 

© 2011 Химическая промышленность
Копирование материалов сайта разрешается только с указанием прямой индексируемой ссылки на источник.